CAS 176763-62-5 (R)-Co(salen) MFCD01631277

No CAS.: 176763-62-5
Fórmula: c36h52con2o2
EINECS: n/a.
Tipo: Productos Intermedios Farmacéuticos
Apariencia: Polvo
Calidad: Industrial

Products Details

  • Visión General
  • Descripción del producto
  • Fetos
  • Aplicaciones
  • Especificaciones
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
EN300-90498
Color
polvo rojo-marrón
pureza
98% min
fórmula molecular
c36h52con2o2
peso molecular
605.759
sal
43.18000
registro
8.28320
Paquete de Transporte
25kg/Drum or as Per Your Particular Request.
Especificación
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-
Marca Comercial
Entrepreneur
Origen
China
Código del HS
2921300090
Capacidad de Producción
100, 000tons/Year

Descripción de Producto

Descripción del producto


El compuesto con el número CAS 176763-62-5 es un complejo de coordinación de cobalto quiral conocido como (R,R)-(-)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butilsalicilidene)-1,2-ciclohexanodiaminocobalt(II), comúnmente conocido como (R,R)-Co(salen).

(R,R)-Co(salen) es un complejo cobalto único que presenta un ligando quiral derivado de 3,5-di-tert-butilsalicilaldehído y 1,2-ciclohexanediamina. El complejo exhibe una estructura distintiva con dos centros quirales, que imparte una quiralidad al ion cobalto central. Esta quiralidad juega un papel crucial en sus aplicaciones en la catálisis y la síntesis asimétrica.

En el campo de la catálisis, (R,R)-Co(salen) es ampliamente utilizado como catalizador versátil en diversas reacciones orgánicas, particularmente en transformaciones asimétricas. Su entorno quiral permite una catálisis eficaz enantioselectiva, que conduce a la formación de compuestos ópticamente activos con un alto exceso enantiomérico. Esta propiedad la convierte en una herramienta valiosa en la síntesis de productos farmacéuticos quirales y otros compuestos bioactivos.

El complejo de coordinación también muestra interesantes propiedades magnéticas, contribuyendo a su estudio en el campo del magnetismo molecular. La combinación de los ligandos quirales y el centro de cobalto conduce a un comportamiento magnético intrigante, haciendo de (R,R)-Co(salen) un tema emocionante de investigación en el desarrollo de materiales magnéticos moleculares.

(R,R)-Co(salen) es un valioso compuesto tanto en investigación académica como en aplicaciones industriales. Su naturaleza quiral y sus propiedades catalíticas tienen implicaciones significativas en la síntesis de moléculas complejas, ofreciendo nuevas posibilidades en el diseño de procesos químicos eficientes y sostenibles. Además, sus características magnéticas son prometedoras en el desarrollo de materiales magnéticos avanzados y dispositivos moleculares.

Al igual que con cualquier compuesto químico, se deben observar las precauciones de manipulación y seguridad adecuadas al trabajar con (R,R)-Co(salen). Es esencial seguir buenas prácticas de laboratorio y cumplir con las directrices de seguridad pertinentes para garantizar la investigación y las aplicaciones seguras y exitosas de este complejo de coordinación único.

Fetos


1 . Quiralidad: (R,R)-Co(salen) posee quiralidad debido a la presencia de dos centros quirales en su estructura ligando. Esta propiedad la convierte en un excelente candidato para la catálisis asimétrica, permitiendo la formación de productos enantiopure con alta estereoselectividad.

 Catalizador versátil: Como un complejo de coordinación de cobalto, (R,R)-Co(salen) sirve como catalizador versátil en varias reacciones orgánicas. 2 Su entorno quiral le permite catalizar transformaciones asimétricas, facilitando la síntesis de compuestos ópticamente activos.

3 . Catálisis enantioselectiva: Los ligandos quirales en (R,R)-Co(salen) conducen a una catálisis enantioselectiva eficaz, permitiendo la síntesis selectiva de enantiómeros específicos en reacciones asimétricas.

4 . Propiedades magnéticas: Aparte de sus aplicaciones catalíticas, (R,R)-Co(salen) exhibe propiedades magnéticas intrigantes, haciéndolo un sujeto de interés en el campo del magnetismo molecular.

 Aplicaciones en la síntesis asimétrica: Debido a su alta enantioselectividad, (R,R)-Co(salen) encuentra aplicaciones en la síntesis de productos farmacéuticos quirales, productos naturales y otros compuestos bioactivos con aplicaciones potenciales en las industrias farmacéutica y agroquímica. 5

6 . Investigación interés: La combinación única de propiedades quirales y magnéticas hace de (R,R)-Co(salen) un área emocionante de investigación en magnetismo molecular, ciencia material y catálisis asimétrica.

 Aplicaciones industriales y académicas: (R,R)-Co(salen) tiene relevancia tanto en investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de procesos químicos eficientes y sostenibles para la síntesis de compuestos quirales valiosos. 7

Aplicaciones


1. Epoxidation asimétrica
(R,R)-Co(salen) es un catalizador altamente eficaz en la epoxidación asimétrica de olefinas. Promueve la formación selectiva de epoxidos quirales a partir de sustratos simples de olefina, permitiendo la síntesis de valiosos intermedios para la preparación de productos farmacéuticos y químicos finos.

2. Oxidación alílica asimétrica
Cataliza la oxidación alílica asimétrica de alcoholes alílicos para formar enonas quirales y cetonas con excelente enantioselectividad. Estos productos son importantes elementos fundamentales en la síntesis de productos naturales complejos y compuestos bioactivos.

3. Aminohidroxilación asimétrica
(R,R)-Co(salen) se utiliza en la aminohidroxilación asimétrica de las olefinas, proporcionando una vía directa a los aminoácidos quirales, que son importantes en la síntesis de fármacos y otras moléculas biológicamente activas.

4. Ciclopropanación asimétrica
Promueve la ciclopropanación asimétrica de olefinas con compuestos diazoicos, permitiendo ciclopropanes quirales que son versátiles intermediarios sintéticos en química orgánica.

5. Aziridinación asimétrica
(R,R)-Co(salen) cataliza la aziridinación asimétrica de las olefinas, lo que lleva a la formación de aziridinas quirales, que son valiosas bases para diversas transformaciones químicas.

6. Reacción asimétrica de Diels-Alder
Permite la reacción asimétrica de diels-Alder de los dienos y los dienófilos, proporcionando derivados enantienenenrichados del ciclohexeno.

7. Otras reacciones asimétricas
(R,R)-Co(salen) también se ha explorado en otras reacciones asimétricas, como la desimmetrización asimétrica, las cicloadiciones y las reacciones en cascada, ampliando su utilidad en química sintética.

Especificaciones

  
Nombre del producto (R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butilsalicilideno)-1,2-ciclohexanodiaminatocobalt(II)
No CAS 176763-62-5
Fórmula molecular C36H52CoN2O2
Peso molecular   603,76
Apariencia   Polvo rojo-marrón
Pureza 98% Mín
Punto de fusión >350 °C(lit.)

 

Almacenamiento: Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Paquete: 25kg/tambor o a petición del cliente.

CAS 176763-62-5 (R R)-Co(salen) MFCD01631277CAS 176763-62-5 (R R)-Co(salen) MFCD01631277CAS 176763-62-5 (R R)-Co(salen) MFCD01631277Beijing Entrepreneur Science & Trading Co. , Ltd. Se estableció en el año 2001.  Nos centramos en el negocio de importación y exportación de productos químicos especiales de alta calidad.  Desde su creación, basándose en esfuerzos diligentes, espíritu de empresa y servicios profesionales, la empresa ha establecido una amplia cooperación con los fabricantes de productos químicos mundialmente famosos y ha ganado una buena reputación en la industria química China.

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CAS 176763-62-5 (R R)-Co(salen) MFCD01631277Estamos orgullosos de servir a industrias como el revestimiento, la tinta, el sellador, la industria, los cosméticos, polvo conductor, polvo conductor térmico, farmacéutico, sabor y fragancia, aroma, así como muchos otros.  
 
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Inspección de terceros: Previa solicitud, podemos organizar inspecciones de terceros, como SGS, para validar aún más la calidad de nuestros productos antes de su envío. 3
¿Cómo hago pagos?
Una vez que reciba la factura Proforma (PI) junto con nuestras especificaciones de producto, puede proceder con el pago. Aceptamos varios métodos de pago, incluyendo transferencia telegráfica (T/T), Carta de crédito (LC), y más.
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